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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > 遺傳性耳聾 > CBPD0023GJB2 p.G4D Reference Standard

GJB2 p.G4D Reference Standard
名稱 GJB2 p.G4D Reference Standard
型號 CBPD0023
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) GJB2 p.G4D Reference Standard
  • 詳細(xì)內(nèi)容
 CBPD0023
FormatGenomic DNA
DescriptionGenetic deafness is a hearing disorder caused by genetic mutations. It is mainly caused by the mutation of mutations in genetic deaf genes and is inherited to descendants. Common deaf genes include GJB2, GJB3, SLC26A4, mitochondrial 12S RRNA, etc.
　　
Technical Data　
DNA Changec.11G>A
AA Changep.G4D
ZygosityHomozygous
Allelic Frequency100%
Chr position (GRCh37)chr13-20763710
TranscriptNM_004004.6
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBPD0023 GJB2 p.G4D.png

Storage4°C
Expiry36 months from the date of manufacture

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